
Programas de Verificación de Proveedores Extranjeros-FSVP – Abril 2025
abril 22|3:00 pm - abril 23|11:00 pm

22 y 23 de Abril, 2025
Programas de Verificación de Proveedores Extranjeros
Curso a Distancia en Vivo en Español
Certificado emitido por la FSPCA
Tarjeta de Débito o Crédito
¿Dudas sobre su registro?
Este curso está sujeto a cancelación o cambio de fecha si no es completado el número mínimo de participantes. Los cambios pueden ser avisados hasta 3 días antes de la fecha del evento, el valor total de la inscripción será devuelto al participante, si así lo solicita.
IMPORTANTE
*Recuerde solicitar su factura, debe adjuntar sus datos fiscales y también es importante enviar su comprobante de pago y solicitud de inscripción llena.
OBJETIVO
Los objetivos de este curso son:
- Aprender a crear la documentación FSVP.
- Establecer especificaciones de proveedores extranjeros.
- Realizar una evaluación de proveedores extranjeros.
- Crear un registro de proveedores extranjeros.
- Crear actividades de seguimiento y verificación.
- Crear un programa de verificación de proveedores extranjeros diliginte y adecuado para desmostrar su adecuación durante las inspecciones de FDA.
REQUISITOS
PROGRAMACIÓN DEL CURSO
Día 1
- Bienvenida y presentación de los participantes.
- Conexión, chequeo de tecnología, chequeo de asistencia, Materiales de instrucción y generalidades.
- Introducción al curso de FSVP.
- Cap. 1: Contexto: FSMA and FSVP.
- Cap. 2: Preparando el escenario: Desarrollando la fundación para el proceso de FSVP & Ejercicio.
- Cap. 3: Visión general de los requisitos & Ejercicio.
- Sesión de Controles Preventivos e Inocuidad de productos agrícolas frescos.
- Cap. 4: Análisis de peligros & Ejercicio, e.g. conducir breve AP de algunos productos que los participantes exportan/importa.
- Cap. 5: Evaluación y aprobación del proveedor extranjero.
- Preguntas, resumen del día 1.
Día 2
- Cap. 6: Verificación del proveedor extranjero.
- Cap. 7: Reevaluación del desempeño de los proveedores extranjeros.
- Cap. 8: Identificación del importado.
- Cap. 9: Importancia de los registros (documentación) & Ejercicio.
- Cap. 10: El proceso de supervisión de la FDA.
- Preguntas y respuestas, Discusión de Nueva Guía, Dashboard.
- Preguntas y respuestas, evaluación y certificados.
- Cierre del curso.
12 horas de curso
Los horarios pueden variar de acuerdo con la región.
Verifique los horarios al momento de su inscripción.